21 Abril de 2025 - 17:15
21 Abril de 2025 / Ciudadano News / Sociedad
La acromatopsia es una enfermedad congénita y no progresiva que impide a la persona percibir cualquier color, solo blanco, negro y grises. Es una forma grave de daltonismo, causada por una alteración en los conos de la retina, las células sensibles al color.
Esta enfermedad, que puede ser congénita, hereditaria o que puede ser adquirido, afecta a una de cada 30 mil personas, por esa razón es que fue marcada como "extremadamente rara".
En El Interactivo (lunes a viernes, de 12 a 14, por FM 91.7 y Ciudadano_News en Twitch) la oftalmóloga Ana Santos explicó: "Es una enfermedad que es extremadamente rara, se considera enfermedad rara pero es la variante más extrema del daltonismo. En la acromatopsia, el paciente ve en blanco, negro y en escala de grises, hay una ausencia total de esos foto receptores de los conos que son los encargados de percibir el color, que es la manifestación más extrema del daltonismo".
"Lo más frecuente que encontramos es la alteración del rojo verde y que también tiene diferentes grados. Tenemos grados leves en donde solamente se puede percibir una alteración en las tonalidades de estos colores y a medida que se va agravando el cuadro ahí hay una deficiencia importante para ver rojo, verde y azul en menos frecuencia hasta llegar a lo máximo que es la acromatopsia en donde hay una ausencia total de los fotorreceptores, es decir de los conos de esas células encargadas de ver el color, hay una ausencia total", señaló.
En cuanto a las posibilidades de tener acromatopsia, Santos explicó: "Tenemos dos grandes grupos, uno que es congénito, hereditario y el otro que puede ser adquirido, es menos frecuente. En general la acromatopsia es una enfermedad poco frecuente pero puede tener causas congénitas y hereditarias en donde el gen que lo transmite es el X lo porta la mamá y se expresa en el varón por eso estadísticamente hay un 8% de la población mundial que tiene daltonismo, daltonismo en general y un 0,5% de las mujeres, porque lo transmite la mamá pero se expresa, se hace visible en el varón. En el caso de la acromatopsia tiene que existir tanto en la mamá como en el papá ese gen defectuoso que muchas veces como son recesivos".
Con respecto a las causas adquiridas aclaró y sentenció que hasta el momento no tiene cura: "Si el paciente no tiene una condición genética, hay que ver porqué se produjo, en muchos casos tratando la causa si no hay un deterioro y una lesión severa, porque las causas pueden ser tumores cerebrales que afectan la región de la visión, una hemorragia cerebral, algunos fármacos que se dan para determinadas situaciones que lo pueden generar, en general hoy 2025 no hay cura".
Santos también señaló tener este enfermedad puede variar los deseos a futuro de una persona al plenear su vida: "Lo importante de conocer esta condición es porque puede influir en el día de mañana en el futuro de esa persona las elecciones de vida que haga porque por ejemplo, una persona que tiene una alteración de la visión de los colores en el rango que sea, por ejemplo no puede ser policía, no puede ser piloto de avión, no puede entrar a la marina, electricidad y hoy no hay un tratamiento definido"
"En cambio sí hay en Australia hay un lente de contacto que se llama Xcrom que es de color rojo, el paciente se lo pone en el ojo que no es dominante, es decir, todos tenemos un ojo dominante, ese ojo que vemos con mayor nitidez, mayor precisión, mejor calidad y cantidad de visión, aunque sea mínima hay un ojo dominante, la prueba para saber cuál es, agarrar un papelito, hacen un agujerito y solos lo llevan a uno de sus ojos, ahí podemos tener una idea de cuál es el ojo dominante".
Entonces el lente de color rojo va en el ojo no dominante eso puede ayudar al paciente en algunas actividades, pero hoy al menos no hay ningún tratamiento. De todas maneras se está avanzando mucho en las terapias génicas. Por ahí en un par de años, si la ciencia sigue avanzando podremos dar respuesta a estos pacientes", aseguró.
Una forma de facilitarle la vida a las personas con acromatopsia es cambiar los colores de algunas cosas predeterminadas: "En Reino Unido se había hecho un proyecto de cambiar los cables de la casa, de una empresa que son rojo, negro y amarillo, cambiarlos para el naranja, marrón y negro para facilitar aquellas personas con alteración de la visión de los colores para identificar a los cables".
Para los ayudar en la edad temprana hay ciertos test que ayudan para saber lo avanzado de la condición: "El test de Ishihara, lo tenemos habitualmente en el consultorio, son todos unos círculos con numero adentro.
El paciente que tienen por ejemplo una alteración de la visión del color rojo por ejemplo el número 74 lo ve 21, pero todos lo ven 21. Es muy confiable este test y así con todos los números. Esto se toma a partir de los 7 u 8 años, por más que sepan los colores y los números, para que sea confiable y sea un diagnóstico de certeza es por encima de los 7 u 8 años", culminó expresando la oftalmóloga.
