El Gobierno nacional publicó este lunes el Decreto 1.024/2024 que modifica la reglamentación de la Ley N° 17.565 para regular la venta de medicamentos en farmacias habilitadas y otros establecimientos, sumando nuevas condiciones de seguridad y acceso. Los establecimientos que no estén habilitados sólo podrán vender antiácidos y analgésicos.
La nueva resolución establece que los medicamentos bajo receta solo podrán venderse en farmacias habilitadas y bajo supervisión de un farmacéutico responsable, autorizando también su comercialización a través de canales electrónicos seguros.
Desde ahora, los medicamentos de venta libre podrán exhibirse en góndolas dentro de farmacias, siempre que se respeten condiciones de seguridad: deben estar en caja cerrada, con prospecto, y su venta será exclusiva para mayores de 18 años, previa validación del Documento Nacional de Identidad (DNI).
Los medicamentos bajo receta solo se venderán en farmacias habilitadas y bajo supervisión de un farmacéutico.
"Los medicamentos de venta libre y los productos anexos a la actividad farmacéutica (aquellos destinados a la higiene o estética de las personas, así como de aquellos a los que se les asignen propiedades profilácticas, desinfectantes, insecticidas u otras análogas), a los fines de su comercialización, pueden exponerse en las góndolas del establecimiento y ser ubicados o exhibidos de modo tal que conserven inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y el público general pueda acceder directamente a ellos sin necesidad de intermediarios", expresa el texto de la normativa.
El decreto establece que el expendio de medicamentos de venta libre, cuando sea en góndolas, deberá sujetarse a las siguientes condiciones:
Las góndolas deben ser correctamente señalizadas.
Los medicamentos deben ser ofrecidos en caja cerrada, con su respectivo prospecto y exclusivamente a personas mayores de18 años. La edad del adquiriente será constatada con el DNI al momento de efectuar el pago.
En los establecimientos que no estén habilitados, como las farmacias, la comercialización de medicamentos de venta libre estará limitada a los antiácidos y los analgésicos, aunque la autoridad de aplicación podría ampliar este listado a futuro.
"La medida busca optimizar las condiciones de comercialización de medicamentos y proteger a los consumidores, garantizando que todos los productos mantengan inalteradas sus propiedades fisicoquímicas y sean accesibles en un marco de seguridad y transparencia", detalla el decreto.