4 Julio de 2025 - 16:14
4 Julio de 2025 / Ciudadano News / Sociedad
La edición genética, del ADN, o ácido desoxirribonucleico, utilizando tecnologías como CRISPR-Cas, ofrece la posibilidad de prevenir o tratar enfermedades corrigiendo o modificando genes defectuosos.
Esta técnica permite a los científicos "editar" el ADN de un organismo, eliminando, agregando o reemplazando segmentos específicos de material genético.
Si bien esta tecnología es prometedora, su aplicación en humanos plantea preocupaciones éticas y de seguridad, especialmente en relación con la edición de células germinales (que se transmiten a la descendencia).
Aunque recientemente se está empleando mucho CRISPR, una técnica importante de edición génica, la edición génica se estudió por primera vez a finales de los años 90.
Desde la aparición de CRISPR, anteriormente una aplicación ambiciosa, la terapia génica se ha convertido en la aplicación de edición génica más solicitada.
Esto se puede lograr a través de dos enfoques: la adición de genes, que se suman al material genético existente para compensar los genes defectuosos o ausente, y la edición de genes, que permite tratar las enfermedades modificando directamente el ADN relacionado con cada enfermedad.
Adrián Turjanski, director de GEN 360, detalló en el programa El Interactivo (lunes a viernes de 12 a 14 por Ciudadano News 91.7 y Ciudadano News Streaming): "A partir del ADN que está en todos nuestros tejidos, en todas nuestras células, ya se sea un pedacito de piel, en un pedacito de pelo, uno puede encontrar ahí la molécula de ADN".
"Y si la toma y lo tiene en otra célula, lo que puede pasar es clonar un ser vivo. Y eso lo vimos con los perros de Milei. Ahí quiere decir que en esa molécula que los científicos sabemos pasar de una célula a otra, la podemos aislar. La podemos identificar", indicó.
Y añadió: "Está toda la información para clonar un ser humano y esa decodificación la podemos ver como una gran palabra con 3 mil millones de letras. La puedo leer de principio a fin. Es una técnica que la llevamos en el día a día para el diagnóstico, tratamientos, para entender mejor a las personas".
"Para saber quiénes son. Uno la puede leer de punta a punta y cada una de estas letras tiene información muy relevante. Por ejemplo, el color de ojos, para entender nuestra tendencia a los alimentos, si somos intolerantes, si vamos a ser altos o bajos, también tendencia a desarrollar enfermedades", resumió.
Informó que, "nosotros somos 99,9% todos iguales, son 3 mil millones si haces cuentas matemáticas. Encontrar que tenemos varios millones y esos a veces lamentablemente sale una letra que genera una enfermedad. Que son las que la mayoría de la gente llama enfermedades genéticas".
"Nosotros las sabemos llamar enfermedades raras o poco frecuentes que pueden darse en uno de dos mil casos. Y cuando se detectan de padres a hijos, si yo pudiese tener una herramienta que pudiera leer, de las 3 mil podés identificar cuál te está causando la enfermedad", dijo.
Aclaró que, "es un avance en el día a día de la ciencia. Ahora existe algo que es como una tijera que corta en toda esa gran palabra con mucha precisión y la vuelve a poner a la original. La que no causa la enfermedad. No solo lo hacen en una célula aislada, en un laboratorio, sino en un ser que vive. Eso se llama CRISPR".
"El CRISPR es una técnica que se descubrió como las bacterias y los virus interactúan. Se encontró que la naturaleza la tenía, pero después se dieron cuenta de que la podían usar para editar", marcó.
Amplió que, "ya hay experiencias en seres humanos. El más reconocido fue a una persona que tenía una enfermedad en la sangre. Se le sacó toda la sangre, se le cambió afuera y después se le volvió a poner sus propios glóbulos rojos modificados".
"Y hace un mes a una beba le editaron sus propias células. Tenía una enfermedad relacionada con el metabolismo de la urea. O tenía un trasplante de hígado o se moría. Le ofrecieron esta técnica. Le pudieron editar el ADN y la bebé parece que está bien y es el primer caso en su tipo", destacó.
Aclaró que, "lo que hay que entender es que se hizo de manera experimental y que se tomaron todos los recaudos. Y son los primeros que se están dando. Es fabuloso e increíble que podamos hablar de esto. Y esto dispara mejoras de todo tipo. Acá estamos hablando de algo bien obvio que es curar una enfermedad incurable y casi incompatible con la vida".
"Por eso hay muchos recaudos que tomar para evitar que cualquier persona, para cualquier fin, pueda utilizar en beneficio propio esa técnica. Uno podría pensar que una persona con mucho dinero elige eso porque quiere mejorar su habilidad atlética o ver mejor", ejemplificó.
Y caviló: "Pueden ser casos loables, pero éticamente para cosas cuestionables, esto avanza lento porque hay muchos miedos, la técnica da resultados increíbles, en algunos años veremos mejoras de tratamientos de enfermedades, pero hay que ir paso a paso".
"Hay más de 18 mil enfermedades de ese estilo como la talasemia. En Argentina hay 3 millones de personas afectadas. Las mujeres que tienen mutaciones que son famosas como Angelina Jolie, que detectó que tenía esa mutación y se hizo la doble mastectomía. Esto le daba un riesgo muy alto. Al alzheimer también lo podríamos cambiar", alentó.
La talasemia es un trastorno sanguíneo hereditario que afecta la producción de hemoglobina, la proteína encargada de transportar oxígeno en los glóbulos rojos. Esto puede causar anemia y otros problemas de salud, variando en severidad desde leve hasta grave. Las personas con talasemia tienen menos glóbulos rojos sanos y menos hemoglobina de lo normal.
La enfermedad de alzheimer es un trastorno cerebral degenerativo que afecta la memoria, el pensamiento y el comportamiento. Es la causa más común de demencia y provoca un deterioro progresivo que interfiere con las actividades diarias.
Según Adrián Turjanski, la edición genética, "abre el camino no solo a estas enfermedades que son las primeras, pero abre un camino a la reducción, sobre el riesgo de todo tipo de enfermedades".
"Para el trasplante de órganos, habría que ver en el sentido de buscar compatibilidad. Se podría hacer. Habrá que evaluar. A un chico se le cambió el ADN para evitar un trasplante de órgano. Con lo cual se reducirían los trasplantes de órganos porque tenés una falla congénita, no todos, pero en algunos sí", repasó.
Y valoró: "Hay gente trabajando en cómo ir compatibilizando la realidad. Es que gracias a estas herramientas de biología y a las herramientas nuevas de inteligencia artificial, hoy estamos en un momento de mucho auge. De novedades y desarrollo".
Admitió que, "tengo que decir que no estamos en un momento de oscurantismo en cuanto a lo que respecta a la ciencia. Que viene a matarnos, destruirnos. No es así. Nosotros desde que desarrollamos esos diagnósticos hemos ayudado a 20 mil familias argentinas con diagnósticos certeros. Y la verdad, uno intenta todo el tiempo de mejorar la calidad de vida de la gente".
"Ojalá venga acompañado todo esto de una regulación, inversión y difusión para la sociedad para lo mejor de la gente", concluyó.
