30 Mayo de 2025 - 14:22
30 Mayo de 2025 / Ciudadano News / Sociedad
En Mendoza, al igual que en otros puntos del país, organizaciones no gubernamentales vinculadas al ámbito de la discapacidad se congregaron en la puerta de la Legislatura local para manifestar su apoyo a la Ley de Emergencia en Discapacidad, desde donde hicieron una muy fuerte crítica tanto a prepagas como a obras sociales.
Flavia Lombardi, miembro activo de la Asociación Creando Huellas y mamá de Martín, un adolescente de 14 años con autismo, comentó en el programa Sin Verso (lunes a viernes, de 9 a 12, por FM 91.7 y Ciudadano_News en Twitch): "Son reclamos necesarios porque el colectivo de la discapacidad lleva años y años de lucha".
"Años de no venir en buena situación, pero este 2025 ha sido bastante complicado para muchas familias, es como que fue la gota que rebalsó el vaso", marcó.
Y agregó: "Hay chicos que se están quedando sin las prestaciones por falta de pago de las prepagas y obras sociales. Hay falta de medicación en hospitales públicos. Hay una mamá que fue al Notti, no tenían la medicación. La mandaron al hospital de Maipú, al de Beltrán, de San Martín y fue hasta el hospital de Rivadavia y no había medicación".
"Llegó, pero una partida justa de medicación. Hace mucho que no se ve en los grupos de WhatsApp de familias. Estoy en cinco grupos de Mendoza y algunos de Buenos Aires. Las mamás siguen peregrinando por la medicación. No me aprueban la medicación en tiempo y forma. Medicación que debido a la condición de nuestros hijos nos deben cubrir al 100%", detalló.
Contó que piden en dichos grupos: "¿Tienen para donarme dos pastillas? ¿Tienen para donarme medio blíster? Yo después se lo devuelvo. Es muy llamativo. Eso pasaba, pero este año ha sido el triple de otros. Las docentes de apoyo que no duran. Es muy bajo el sueldo, 300 mil pesos o te dicen, solo puedo ir dos veces a la semana. Cuando hay chicos que, por sus necesidades de apoyo, su tipo de discapacidad, las necesitan todos los días".
"El aumento desmedido de las prepagas, hay familias que se han tenido que dar de baja de una prepaga o han dejado solamente al papá y al niño con discapacidad. Y el resto del grupo familiar se salió porque no te dan las cuentas para solventar. Y al no haber aumento de los aranceles de los profesionales desde el año pasado se complica más", indicó.
Y señaló que, "el último aumento mínimo fue en diciembre. Obviamente, los profesionales no dan abasto con los alquileres, gastos fijos que tienen. Entonces eso acarrea que algunos te digan mi trabajo, vale tanto".
"Entonces tenemos una ley que cubre las prestaciones básicas a personas con discapacidad que en muchos aspectos se está vulnerando. Esto no es nuevo, venimos mal con el colectivo de la discapacidad desde hace años, pero que cada vez es peor, no vemos alguna mejora", se quejó.
Explicó que, "la ley de emergencia, lo que plantea es que resolvamos de manera rápida los aranceles de los profesionales. Que las personas que necesitan pensiones se les otorguen. Porque una pensión puede demorar de 2 y hasta 5 años para que la asignen. Lo que molesta es que se politiza en ocasiones y creo que en la discapacidad no debemos tener bandera política".
"Se lucha por los derechos de las personas con discapacidad. Con o sin ley de emergencia tenemos una ley que se tiene que cumplir, le guste a quien le guste, esté quien esté en el gobierno. Estamos adheridos a una convención internacional por los derechos con las personas con discapacidad, no es solamente un marco legal nacional", consideró.
Y manifestó: "Tenemos un marco legal internacional y las familias estamos en un estado de incertidumbre constante. No sabés si te van a aprobar las terapias a 30, 60, 90 días. Vamos a llegar a mitad de año y hay chicos que no tienen los tratamientos aprobados. Sentimos que las prepagas y obras sociales están haciendo con las familias lo que quieren y nos quieren agotar y cansar para que nos salgamos del sistema".
"Es mejor calidad de vida, su auto validamiento a futuro, no es un capricho de una mamá que su hijo vaya a hacer terapia. A la fonoaudióloga, a la psicóloga, psicopedagoga o terapista ocupacional, es algo necesario para dar calidad de vida. Para que en un futuro sean autónomos, puedan trabajar. No queremos una pensión por nuestros hijos para que no trabajen", apuntó.
Remarcó que, "el objetivo es que sean parte de la sociedad y que puedan ser independientes. La independencia y los logros se obtienen a partir de la estimulación de nuestros hijos, a partir de las terapias".
"No hay respuestas por el momento, el grupo que más se desplegó fue el de Buenos Aires, visitó el Ministerio de Salud, visitó la superintendencia. Dejaron notas en un montón de oficinas hasta para que lleguen al Presidente y se esperan respuestas porque se notificó a todas las autoridades de nación", informó respecto a la jornada de protesta del jueves.
Se esperanzó: "Esperamos que los profesionales pueden cobrar en tiempo y forma. Creo que a nadie le gusta cobrar a 90 días y está tan naturalizado que te dicen ah, bueno, vos vas a ser fonoaudiólogo. Vas a trabajar con discapacidad y vas a cobrar a 60, 90 días. Y gobierno que pasa se compromete en aumentar aranceles. El aumento es mínimo. Pagan a mes vencido y nunca lo cumplen y se siguen vulnerando derechos y los que están en el medio son las personas con discapacidad".
"Hay algunos grupos que están tratando de hacer amparos colectivos, generalmente contra Galeno. Hubo manifestaciones en la puerta de Galeno en Puerto Madero. Hubo papás que se encadenaron, se ataron dentro de la sucursal de Galeno para tener respuestas. Hay otros colectivos que lo están haciendo en forma individual. Familias que hacen amparos en forma independiente, pero no es tan sencillo y es caro y es mucho dinero", aclaró.
Ventiló que, "en mi caso particular, al ser socia directa de Galeno, las terapeutas facturan, me envían la facturación y yo tengo que hacer el trabajo de un administrativo desde la pandemia. Subir a la aplicación la factura de cada profesional, subir la planilla de asistencia, esperar que lo aprueben. Antes Galeno en 20 días te aprobaba la prestación, ahora son 40, 60 días hábiles".
"Al ser socios directos nos depositan a nosotros como familia y nosotros destinamos el pago a cada profesional. Entonces quien le debe a la terapeuta no es Galeno, es Flavia, la mamá de Martín. Quien les golpea las puertas para que reciba al chico para hacer terapia es Flavia, la mamá de Martín. Entonces, te ponen en una situación bastante incómoda para el profesional que obviamente quiere cobrar y es lo que corresponde y para la familia que está atrasada", repasó.
Contó que, "este año ha sido muy evidente con las rifas. Familias haciendo rifas por un kilo de asado y dos botellas de vino para poder comprar la medicación para sus hijos, las terapias. Hemos llegado a un extremo de que el que no lo vive a diario no tiene idea de lo que están pasando algunas familias y muchas veces decís o pago las terapias o comemos".
"Al darle rienda suelta a las prepagas, aumentaron. En poder derivar los fondos de una obra social a una prepaga. Varias modificaciones que se hicieron a fin de año con algunos decretos y leyes ha permitido que hagan lo que quieran con los socios que más les pesamos. Generalmente, son los tratamientos crónicos y los de discapacidad. Muchas veces sentís que quieren cansarte. Que te terminés agotando y te salgas del sistema", denunció.
Destacó que, "en el grupo que estoy de muchos prestadores y familias de distintas partes del país el objetivo es ver qué respuestas se obtienen de todas estas notas que se dejaron en las distintas oficinas a nivel nacional. Ellos esperan poder hacer una reunión con la Agencia Nacional de Discapacidad, volver a hablar. Una mesa abierta, de un diálogo que no está siendo frecuente ni habitual. Es para poder sentarse a hablar y plantear cuáles son las necesidades".
"En el caso de Galeno, que se hizo esa manifestación, se está proyectando una futura manifestación porque han sido muy pocos los avances, muy pocos. Y hay familias que todavía no tienen aprobadas o por ejemplo, te aprobaron de 5 prestaciones 2 como para calmarte un poco. Pero te aprueban la fonoaudióloga pero no el transporte", cerró.
