El suero equino para COVID: un tratamiento de producción nacional

Su uso evidenció la disminución de la necesidad de internación en terapia intensiva y de asistencia respiratoria mecánica

Suero

La pandemia de coronavirus sorprendió al mundo por lo que tratar de controlarlo llevó a muchos científicos a buscar diferentes alternativas para poder combatirlo.

La producción del suero hiperinmune surge de una articulación encabezada por el laboratorio Inmunova, el Instituto Biológico Argentino (BIOL) y la Administración Nacional de Laboratorios e Institutos de Salud Dr. Carlos G. Malbrán (ANLIS), en colaboración con la Fundación Instituto Leloir (FIL), mAbxience, Consejo Nacional de Investigaciones Científicas y Técnicas (CONICET) y la UNSAM.

El suero anti COVID-19, que fue aprobado por La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica  (ANMAT), es una inmunoterapia basada en anticuerpos policlonales equinos, cuya capacidad neutralizante permite bloquear el virus SARS-CoV-2 y evitar su propagación. Así, en el plazo de 10 meses se logró impedir el ingreso del coronavirus a las células en pruebas de laboratorio. Además, tiene la ventaja de que pueden producirse rápido y a gran escala.

En el programa El Interactivo, que se emite por Facebook y YouTube de El Ciudadano, entrevistaron a Graciela Ciccia, doctora en Farmacia y directora de CONICET expuso en qué trabaja el sector en medio de la pandemia: “Contarles mi doble rol, estoy como miembro del directorio en representación del sector productivo. Mi rol es el vínculo entre la investigación y el sector productivo".

“El 2020 además de ser recordado por la pandemia, es un punto de inflexión para repensar en la sociedad el valor de los científicos y tecnólogos".

Y agregó:"El científico está más ligado al laboratorio y los tecnólogos más cercanos a la producción industrial. La pandemia nos puso en blanco y negro la necesidad de ambos mundos y de la cooperación enorme que hubo" indicó la profesional.

“Por primera vez investigadores que son súper prestigiosos en sus publicaciones se vieron en el desafío inédito de hacer algo aplicado" expresó y agregó: "Esto empezó con una convocatoria del ministro de Ciencia el domingo para ver si nosotros estábamos haciendo algo por la pandemia".

"Imaginen que esto es en marzo y se va a cumplir un año. Nosotros no estábamos haciendo eso, Inmunova estaba en fase 2 para la terapia del síndrome urémico hemolítico, MarCienst estaba produciendo anticuerpos"

“Nos desafió a asociarnos, a ver qué podíamos hacer desde la Argentina de manera competitiva. Eso es importante, así surgieron los kits que están en uso hoy".

“Festejamos la aprobación en el Senado, la semana pasada, de la ley de financiamiento para la ciencia y tecnología. Es algo que todos pedíamos para alcanzar el 1% del PBI, que si hay incentivo para los privados será mayor".

"Quizá iríamos con los prejuicios de la producción nacional. Siempre el jardín del vecino es más verde, por eso tenemos que luchar para imponer esos desarrollos de alta calidad que son nacionales.

“Sobre el suero equino estoy sensibilizada, porque mi marido fue paciente. Pudo evolucionar fantásticamente, hay más de 531 personas tratadas con esto" manifestó Ciccia.

"No hay en el mundo, somos los únicos con una terapia que puede ayudar a que la gente no pase a terapia intensiva. Fue producto de un desarrollo de empresas nacionales con el mundo empresarial" contó la científica.

Ciccia indicó que: “El suero híper inmune de origen equino lo estábamos preparando no para COVID, sino para síndrome urémico hemolítico. Ya estábamos utilizando para esa enfermedad esta tecnología, habíamos llegado a fase 2 cuando comienza la pandemia".

"Lo que se hizo fue hacer la proteína del virus, las espigas que se ven, se produjo primero en un laboratorio, en Inmunova junto con la fundación Leluart. Eso se le inyectó a un caballo, no lo enferma porque el caballo hace años que se usa para producir sueros".

Y amplió: "Se produce una reacción, un suero, al que se le cortan las características del caballo que son las inmunoglobulinas, tienen una parte que se llama FC que se corta para no tener problemas de alergias y se sigue trabajando con el FAB. Por eso se llama Covifab, nos gusta decir que es Fab porque es fabuloso".

"Eso se probó en el Malbran la efectividad de neutralizar el virus. Es como el suero de convalecientes pero muchísimo más potente" resaltó.

Luego "se hizo un ensayo clínico con 250 personas, que fueron entre pacientes moderados a severos, con diagnóstico de neumonía bilateral hasta 10 días de iniciados los síntomas" que es "el paso previo a terapia intensiva" y allí "hicimos un ensayo clínico con doble ciego, con 19 centros en Ciudad de Buenos Aires, provincia de Buenos Aires, Neuquén, Tucumán y tuvimos la aprobación de la Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (ANMAT) el 22 de diciembre porque nos dio una disminución del 45% de las muertes".

“Se dan dos dosis y los resultados son fantásticos y los números nos avalan ya que un hospital de campaña en Corrientes que de 173 tratados, 158 no pasaron a terapia, se mejoraron, siguen bien después de haber dado el suero".

“Mi caso personal tengo un hijo que vive en Río Negro y un nieto que cumple un año y medio ahora. Hacía un año que no los veíamos, por lo que decidimos pasar las vacaciones en San Martín de los Andes, súper cuidados, siempre con el barbijo y la distancia. Volvimos contagiados mi marido y yo. Yo totalmente asintomática y con los primeros diagnósticos de COVID negativos, él positivo".

“Aparentemente no tenía nada, algún dolor, pero buena saturación. Por eso digo que hay que estar muy alerta. Como estoy en Inmunova y más consciente de los peligros, insistí en una tomografía y análisis de sangre".

"La tomografía indicaba neumonía bilateral, en un día se le había complicado, le dieron el suero el mismo día y a las 12 horas los parámetros habían cambiado. En la segundo dosis mejoró notablemente, no tuvo que pasar por terapia intensiva. Podría no estar contándola" manifestó.

“Nosotros tenemos bajo perfil, somos cuidadosos, nos basamos siempre en datos científicos, en ensayos clínicos de nivel internacional. Obviamente que no es mágico, tenés una probabilidad" y resaltó que "es desarrollo de la ciencia nacional junto con empresas nacionales y está disponible, lo fabricamos en Argentina” cerró la científica.